Dans un contexte de santé publique où l’autonomie des patients vis-à-vis de leur traitement médical devient de plus en plus prépondérante, la France vient de franchir un pas significatif. À partir du 15 septembre 2025, l’acide tranexamique, jusque-là soumis à une prescription médicale obligatoire pour le traitement des menstruations abondantes, pourra être acheté sans ordonnance sous certaines conditions. Cette mesure, initiée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pourrait transformer le quotidien de nombreuses femmes.
Sommaire
Qu’est-ce que l’Acide Tranexamique et Pourquoi est-il Important?
Une solution à un problème courant
L’acide tranexamique est reconnu pour son efficacité dans la réduction des saignements menstruels excessifs, une condition médicale également connue sous le nom de ménorragie. Cette condition peut affecter significativement la qualité de vie, entraînant des problèmes de santé allant de l’anémie à des perturbations émotionnelles et physiques sévères.
Comment fonctionne-t-il?
Ce médicament agit en stabilisant les caillots de sang formés naturellement, réduisant ainsi les saignements lors des cycles menstruels. Son efficacité a été prouvée et sa disponibilité accrue est une nouvelle bienvenue pour celles qui en ont besoin.
Modalités du Délistage et Conditions Spécifiques
Critères de délivrance sans ordonnance
Pour qu’un produit à base d’acide tranexamique soit vendu sans prescription, il doit répondre à plusieurs critères stricts :
– Administration par voie orale,
– Une dose maximale de 1000 mg par prise,
– Une quantité ne dépassant pas 12 grammes par packaging,
– Une utilisation spécifique pour les menstruations abondantes chez les femmes avec des cycles réguliers.
La Spécialité Autorisée: HAIMA
Parmi les diverses formulations disponibles sur le marché français, seule la spécialité « HAIMA 1000 mg granulés enrobés en sachet » remplit ces conditions. Chaque boîte contient 12 sachets, respectant ainsi la limite de 12 g de substance active. Cela représente une facilité notable pour les utilisatrices, qui peuvent désormais accéder au traitement sans les contraintes d’une visite médicale préalable.
Accompagnement de la Délivrance
Supports pour les professionnels et les patientes
Le laboratoire Cemag Care, fabricant de HAIMA, a mis en place un ensemble de ressources pour faciliter l’usage correct du médicament :
– Un guide de formation pour les pharmaciens,
– Une brochure d’aide à la délivrance pour le personnel officinal,
– Une brochure informative à destination des patientes, pour les informer sur le bon usage du produit.
Prochaines Étapes
En mars 2026, un nouveau conditionnement de HAIMA sera disponible, marquant la suppression du liseré rouge traditionnellement utilisé pour signaler la prescription obligatoire. Cette modification visuelle confirmera le changement de statut du médicament et simplifiera encore plus son identification comme produit en vente libre.
Cette évolution réglementaire et la disponibilité accrue de traitements efficaces sans prescription médicale représentent une avancée majeure dans la gestion autonome de la santé par les patients. Elle reflète également une confiance renouvelée dans le rôle des pharmaciens comme acteurs clés de la santé publique, capables de conseiller et d’orienter les patients dans l’utilisation sûre et efficace des médicaments.
Articles similaires
- Hémophilie chez les femmes : découvrez pourquoi elles sont aussi concernées !
- Nouvelles Règles pour Tramadol, Codéine et Tests Covid dès Mars 2025!
- Dès Décembre 2024, Ordonnance Requise pour les Spécialités à Base de Pseudoéphédrine!
- Clozapine : Nouvelle Autorisation pour les Spécialistes en Ville, Détails Importants!
- Infirmiers de Haut Niveau : Plus de Pouvoir pour Prescrire et Accéder Directement aux Soins!