VIMKUNYA est un vaccin développé pour lutter contre le chikungunya, adapté aux adultes et aux adolescents dès l’âge de 12 ans. Actuellement, l’instance de santé HAS attend encore des informations supplémentaires pour déterminer la position de ce vaccin dans la politique de vaccination, notamment en comparaison avec le vaccin IXCHIQ.
Un nouveau vaccin contre le chikungunya est désormais disponible sur le marché français :
- VIMKUNYA, une suspension injectable présentée en seringue préremplie de 0,8 mL, la dose recommandée.
Ce vaccin est conçu pour une immunisation active afin de prévenir les maladies provoquées par le virus du chikungunya chez les individus âgés de 12 ans et plus.
Une vigilance accrue est appliquée à VIMKUNYA afin de permettre une détection rapide de toute nouvelle information concernant sa sécurité. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté.
Sommaire
Comparaison entre VIMKUNYA et IXCHIQ
À la différence du vaccin IXCHIQ, qui est un vaccin vivant atténué, VIMKUNYA est un vaccin recombinant protéique, utilisant des pseudo-particules virales. Ces particules sont générées dans des cellules rénales embryonnaires humaines grâce à la technologie de l’ADN recombinant.
Le vaccin inclut un adjuvant (hydroxyde d’aluminium) pour renforcer la réponse immunitaire qu’il suscite.
Il n’existe pas de contre-indication à l’utilisation de VIMKUNYA chez les personnes immunodéprimées, bien que le document de résumé des caractéristiques du produit mentionne que la sécurité et l’efficacité du vaccin n’ont pas été évaluées chez les patients immunodéprimés ou ceux sous traitements immunosuppresseurs.
L’usage de VIMKUNYA chez les femmes enceintes reste peu documenté, et le vaccin devra être administré après évaluation des risques associés à l’exposition au virus, l’âge de la grossesse et les risques potentiels pour le foetus ou le nouveau-né.
Absence de recommandation formelle pour VIMKUNYA
Comme pour tous les vaccins, l’utilisation de VIMKUNYA doit se conformer aux recommandations officielles. Toutefois, à la date du 19 juin 2025, la Haute Autorité de santé n’a pas encore déterminé la place de ce vaccin dans la stratégie vaccinale, et il n’est pas mentionné dans le calendrier vaccinal de 2025.
En réponse à l’épidémie de chikungunya à La Réunion et à Mayotte, seule l’utilisation du vaccin IXCHIQ est recommandée par la HAS pour les individus de 18 à 64 ans avec comorbidités et qui n’ont jamais été diagnostiqués avec le virus.
- L’utilisation du vaccin IXCHIQ est contre-indiquée chez les personnes de 65 ans et plus en raison d’effets secondaires graves, ainsi que chez les sujets immunodéprimés et les femmes enceintes.
La HAS, sollicitée par le ministère de la Santé, a indiqué attendre les résultats d’enquêtes sur les effets indésirables graves du vaccin IXCHIQ et des données supplémentaires sur l’efficacité et la sécurité de VIMKUNYA avant de pouvoir recommander son usage à Mayotte et à La Réunion.
La position de la HAS sera mise à jour en fonction des nouvelles informations disponibles et de l’évolution de la situation épidémique.
Utilisation pratique de VIMKUNYA
Selon le résumé des caractéristiques du produit, la vaccination avec VIMKUNYA se fait par une injection intramusculaire unique de 0,8 mL dans le muscle deltoïde.
La suspension injectable de VIMKUNYA est prête à l’emploi et doit être agitée vigoureusement juste avant utilisation pour assurer une suspension uniforme.
Une aiguille adaptée à un embout Luer-lock est nécessaire pour l’injection, mais n’est pas fournie avec le vaccin.
Le vaccin doit être conservé entre 2 et 8 °C au réfrigérateur et sorti juste avant l’injection.
Identité administrative
Liste I
Boîte contenant une seringue préremplie de 0,8 mL, CIP 3400930313398
Non remboursé et non agréé pour les collectivités (étude en cours)
Produit par le laboratoire Bavarian Nordic
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