L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment mis à jour les informations concernant la disponibilité de plusieurs médicaments clés, distribués exclusivement dans les hôpitaux français, entre le 26 septembre et le 2 octobre 2025. Cette période a été marquée par des perturbations notables affectant la distribution de certains produits essentiels. Ces mises à jour sont cruciales pour les professionnels de santé, les patients hospitalisés, ainsi que pour les gestionnaires de stocks des pharmacies hospitalières. Elles soulignent les défis constants auxquels le secteur de la santé doit faire face en termes de logistique et d’approvisionnement pharmaceutique.
Sommaire
Perturbation notable du DIPRIVAN
État actuel de disponibilité
DIPRIVAN, une émulsion injectable de propofol, est présenté en deux dosages :
– Le DIPRIVAN 10 mg/mL est actuellement en rupture de stock. Heureusement, d’autres spécialités restent disponibles en quantité suffisante. La remise à disposition est prévue pour la fin octobre 2025.
– Le DIPRIVAN 20 mg/mL connaît une situation de tension. Un contingentement quantitatif a été mis en place, mais d’autres spécialités restent également disponibles. La fin de cette tension est prévue pour fin novembre 2025.
Importation de l’Immunoglobuline humaine normale IV
Face à une demande croissante, l’approvisionnement en immunoglobuline humaine normale pour voie intraveineuse (IV) est tendu. Des mesures exceptionnelles ont été prises pour pallier cette pénurie :
Détails sur les spécialités importées
– Takeda a mis à disposition de manière exceptionnelle et transitoire la spécialité « Kiovig 100 mg/ml solution for infusion », initialement destinée au marché anglais. Cette spécialité est disponible depuis mi-septembre 2025.
– Par ailleurs, la spécialité « Clairyg 50 mg/mL, solution pour perfusion » est également disponible depuis mi-septembre 2025, suite à son importation des marchés marocain et turc.
La date de remise à disposition normale de ces produits reste indéterminée.
Informations complémentaires du laboratoire Takeda
Une lettre d’information a été envoyée aux professionnels de santé le 11 septembre 2025, précisant que le lot BE12F035AD de KIOVIG, expirant le 31 janvier 2027, provient du marché anglais et manque des étiquettes de traçabilité requises par la réglementation française.
LENALIDOMIDE MYLAN : entre tension et rupture
Le LENALIDOMIDE MYLAN, utilisé dans divers traitements, connaît des tensions d’approvisionnement significatives pour plusieurs dosages, ainsi que des ruptures de stock pour d’autres.
État de disponibilité et mesures prises
– Les dosages 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg sont en tension d’approvisionnement avec une distribution contingentée.
– Les dosages 2,5 mg et 7,5 mg sont en rupture de stock. Des unités du dosage 7,5 mg, initialement destinées au marché belge, ont été mises à disposition de manière exceptionnelle et transitoire depuis le 8 septembre 2025.
– Les prévisions de remise à disposition varient selon les dosages, s’étalant de fin septembre 2025 à mi-janvier 2026.
Communication du laboratoire Viatris
Des lettres d’information ont été envoyées aux professionnels de santé et aux patients en août 2025, détaillant les différences entre la spécialité française et la spécialité importée, notamment en termes de formulation et de conditionnement.
Gestion du SAMSCA en remplacement d’ALKONATREM
Le SAMSCA, disponible en comprimés de 7,5 mg et 15 mg, est autorisé à l’importation pour remplacer la spécialité ALKONATREM, qui n’est plus disponible depuis 2013.
Disponibilité et recommandations
– SAMSCA est mis à disposition par Otsuka Pharmaceutical, en provenance du marché allemand, et est disponible en France depuis plusieurs années.
– Une nouvelle lettre d’information, datée du 31 juillet 2025, rappelle que les spécialités SAMSCA sont uniquement destinées aux patients en cours de traitement et ne doivent pas être prescrites en initiation de traitement.
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